Egenskap
Explosive speech
Klinisk navn: Scanning speech
An abnormal pattern of speech in which the words are as if measured or scanned; there is a pause after every syllable, and the syllables themselves are pronounced slowly.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Explosive speech, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Explosive speech
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Explosive speech forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Alltid | I 2 tilstander |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATXN10ataxin 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPceruloplasmin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker