Egenskap
Explosive speech
Kliniskt namn: Scanning speech
An abnormal pattern of speech in which the words are as if measured or scanned; there is a pause after every syllable, and the syllables themselves are pronounced slowly.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Explosive speech, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Explosive speech
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Explosive speech förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Alltid | I 2 tillstånd |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATXN10ataxin 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PAX6paired box 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APTXaprataxin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN1ataxin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CPceruloplasmin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor