Cecha
Explosive speech
Nazwa kliniczna: Scanning speech
An abnormal pattern of speech in which the words are as if measured or scanned; there is a pause after every syllable, and the syllables themselves are pronounced slowly.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Explosive speech, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Explosive speech
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Explosive speech. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Zawsze | W 2 chorobach |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATXN10ataxin 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PAX6paired box 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPceruloplasmin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni