Tulajdonság
Explosive speech
Klinikai név: Scanning speech
An abnormal pattern of speech in which the words are as if measured or scanned; there is a pause after every syllable, and the syllables themselves are pronounced slowly.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Explosive speech, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Explosive speech
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Explosive speech. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Mindig | 2 betegségben |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| ATXN10ataxin 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PAX6paired box 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APTXaprataxin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN1ataxin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CPceruloplasmin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt