Egenskap
Open bite
Visible space between the dental arches in occlusion.
Sammendrag
- Også kalt
- Absence of overlap of upper and lower teeth, Open bite between upper and lower teeth
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Open bite, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test48 gener knyttet til Open bite
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Open bite forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CUL4Bcullin 4B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NXNnucleoredoxin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARSKarylsulfatase family member K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 8 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker