Tulajdonság
Open bite
Visible space between the dental arches in occlusion.
Összefoglaló
- Más néven
- Absence of overlap of upper and lower teeth, Open bite between upper and lower teeth
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Open bite, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet48 gén kapcsolódik ehhez: Open bite
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Open bite. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Mindig | 1 betegségben |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CUL4Bcullin 4B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| METTL27methyltransferase like 27 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NXNnucleoredoxin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBL2transducin beta like 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARSKarylsulfatase family member K | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT5AWnt family member 5A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 8 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt