Egenskap
Optic nerve compression
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Optic nerve compression, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Optic nerve compression
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Optic nerve compression forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNX10sorting nexin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker