Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til PEX16

peroxisomal biogenesis factor 16

Human Phenotype Ontology knytter 122 kjennetegn til PEX16, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

PEX16

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of movement	Svært ofte (80–99 %)
Cognitive impairment	Svært ofte (80–99 %)
Diminished deep tendon reflex	Svært ofte (80–99 %)
EEG abnormality	Svært ofte (80–99 %)
Epilepsy	Svært ofte (80–99 %)
Global developmental delay	Svært ofte (80–99 %)
Increased reflexes	Svært ofte (80–99 %)
Loss of developmental milestones	Svært ofte (80–99 %)
Profound global developmental delay	Svært ofte (80–99 %)
Severe global developmental delay	Svært ofte (80–99 %)
Abnormality of neuronal migration	Ofte (30–79 %)
Ataxia	Ofte (30–79 %)
Behavioral abnormality	Ofte (30–79 %)
Brisk reflexes	Ofte (30–79 %)
Corpus callosum atrophy	Ofte (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Ofte (30–79 %)
Lack of coordination of movement	Ofte (30–79 %)
Loss of ability to walk	Ofte (30–79 %)
More grooves in brain	Ofte (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Noen ganger (5–29 %)
Babinski sign	Noen ganger (5–29 %)
Brain degeneration	Noen ganger (5–29 %)
Clonus	Noen ganger (5–29 %)
Degeneration of cerebellum	Noen ganger (5–29 %)
Dysesthesia	Noen ganger (5–29 %)
Inability to coordinate movements when walking	Noen ganger (5–29 %)
Intellectual disability	Noen ganger (5–29 %)
Limb tremor	Noen ganger (5–29 %)
Peripheral demyelination	Noen ganger (5–29 %)
Peripheral neuropathy	Noen ganger (5–29 %)
Toe walking	Noen ganger (5–29 %)
Unsteady walk	Noen ganger (5–29 %)
Cerebellar vermis atrophy	Ikke registrert
Leukodystrophy	Ikke registrert

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of the palate	Svært ofte (80–99 %)
Depressed nasal bridge	Svært ofte (80–99 %)
Eye folds	Svært ofte (80–99 %)
Flat face	Svært ofte (80–99 %)
High forehead	Svært ofte (80–99 %)
Long, narrow head	Svært ofte (80–99 %)
Nasal tip, upturned	Svært ofte (80–99 %)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Svært ofte (80–99 %)
Wide nasal bridge	Svært ofte (80–99 %)
Wider-than-typical soft spot of skull	Svært ofte (80–99 %)
Abnormally small head	Ofte (30–79 %)
Big calvaria	Ofte (30–79 %)
Flat back of skull	Ofte (30–79 %)
Flattened bony protrusion above eyes	Ofte (30–79 %)
High palate	Ofte (30–79 %)
Little lower jaw	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the face	Noen ganger (5–29 %)
Abnormality of the tongue	Noen ganger (5–29 %)
Bell's palsy	Noen ganger (5–29 %)
Thickened skin folds of neck	Noen ganger (5–29 %)
Retraction of the tongue	Ikke registrert

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Corneal opacity	Svært ofte (80–99 %)
Cross-eyed	Svært ofte (80–99 %)
Difficulties with night vision	Svært ofte (80–99 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Svært ofte (80–99 %)
Limited peripheral vision	Svært ofte (80–99 %)
Optic atrophy	Svært ofte (80–99 %)
Rod-cone dystrophy	Svært ofte (80–99 %)
Visual impairment	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal chorioretinal morphology	Ofte (30–79 %)
Abnormal retinal pigmentation	Ofte (30–79 %)
Clouding of the lens of the eye	Ofte (30–79 %)
Drooping upper eyelid	Ofte (30–79 %)
Posterior embryotoxon	Ofte (30–79 %)
Glaucoma	Noen ganger (5–29 %)
Horizontal nystagmus	Noen ganger (5–29 %)
Speckled iris	Noen ganger (5–29 %)
Breakdown of light-sensitive cells in back of eye	Ikke registrert

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal skeletal development	Svært ofte (80–99 %)
Low muscle tone	Svært ofte (80–99 %)
Progressive muscle weakness	Svært ofte (80–99 %)
Severely decreased muscle tone	Svært ofte (80–99 %)
Speckled calcifications in end part of bone	Svært ofte (80–99 %)
Frequent falls	Ofte (30–79 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Ofte (30–79 %)
Abnormal shape of end part of bone	Noen ganger (5–29 %)
Lower limb spasticity	Noen ganger (5–29 %)
Rigidity	Noen ganger (5–29 %)
Spasticity and rigidity of muscles	Noen ganger (5–29 %)
Generalized decreased muscle tone	Ikke registrert
Generalized low muscle tone in neonate	Ikke registrert
Low muscle tone, in neonatal onset	Ikke registrert
Spastic paraparesis	Ikke registrert

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of the liver	Svært ofte (80–99 %)
Enlarged liver	Svært ofte (80–99 %)
Feeding difficulties in infancy	Svært ofte (80–99 %)
Jaundice	Svært ofte (80–99 %)
Liver failure	Svært ofte (80–99 %)
Constipation	Ofte (30–79 %)
Malabsorption	Ofte (30–79 %)
Pyloric stenosis	Ofte (30–79 %)
Poor swallowing	Noen ganger (5–29 %)
Decreased liver function	Ikke registrert

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Enlarged clitoris	Ofte (30–79 %)
Hydronephrosis	Ofte (30–79 %)
Hypospadias	Ofte (30–79 %)
Multicystic kidney dysplasia	Ofte (30–79 %)
Undescended testes	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the ear

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormally shaped ears	Svært ofte (80–99 %)
Ears rotated toward back of head	Svært ofte (80–99 %)
Sensorineural hearing impairment	Svært ofte (80–99 %)
Hearing impairment	Ofte (30–79 %)

Laboratory abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Elevated levels of phytanic acid	Alltid
Very long chain fatty acid accumulation	Alltid
Laboratory abnormality	Svært ofte (80–99 %)
Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration	Ikke registrert

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal heart rate	Noen ganger (5–29 %)
Disease of the heart muscle	Noen ganger (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of limbs

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Bilateral single transverse palmar creases	Ofte (30–79 %)
Abnormal rhythmic movements of ankle	Noen ganger (5–29 %)

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Faltering weight	Svært ofte (80–99 %)
Short stature	Svært ofte (80–99 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of coagulation	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Premature birth	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the endocrine system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Primary adrenal insufficiency	Svært ofte (80–99 %)

Abnormality of the integument

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Ichthyosis	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Respiratory function loss	Svært ofte (80–99 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til PEX16 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test