Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Speckled iris

Klinisk navn: Brushfield spots

The presence of whitish spots in a ring-like arrangement at the periphery of the iris.

HPO HP:0001088

Sammendrag

Også kalt
Iris brushfield spots
Kroppssystem
Abnormality of the eye

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Les genene knyttet til Speckled iris, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

14 gener knyttet til Speckled iris

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Speckled iris forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
PRR12proline rich 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
PEX10peroxisomal biogenesis factor 10Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 betaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX12peroxisomal biogenesis factor 12Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX13peroxisomal biogenesis factor 13Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX14peroxisomal biogenesis factor 14Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX16peroxisomal biogenesis factor 16Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX19peroxisomal biogenesis factor 19Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX2peroxisomal biogenesis factor 2Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
PEX26peroxisomal biogenesis factor 26Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX3peroxisomal biogenesis factor 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PEX5peroxisomal biogenesis factor 5Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal iris pigmentation

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Get my Genome TestSee the condition reports