Kenmerk
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Bronchitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bronchitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNF168ring finger protein 168 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken