Gen

ICOSLG

inducible T cell costimulator ligand

Cytogenetische locatie: 21q22.3
Coördinaten: Chromosoom 21: 44.222.991–44.240.943 (GRCh38)
Exons: 7 exons over 18 kb
Eiwit: 302 aminozuren
Ook bekend als: KIAA0653, GL50, B7-H2, B7RP-1, B7H2, B7RP1, ICOS-L, CD275, B7h
Eerdere symbolen: ICOSL
MANE Select-transcript: ENST00000407780.8NM_015259.6
Type locus: gene with protein product

Zeer hoog
Betrouwbaar
Laag
Zeer laag

Lees ICOSLG en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerd rapport over dit gen

Overige aangeboren immuunstoornissen
- Immuundeficiëntieziekte
  Een van 170 genen die hiermee verband houden
  Ziekte waarbij er een tekort of defect is in de mechanismen van de immuniteit, zowel cellulair als humoraal.
  - ClinGen beoordeelt het verband als matig
  Wat weten verandert
  HSCT bij SCID en ernstige PID's; immunoglobulinevervangende therapie (IVIG/SCIG) bij antilichaamdeficiënties; leniolisib (Joenja, FDA 2023) bij APDS; genetherapie bij ADA-SCID; abatacept bij CTLA4- of LRBA-deficiëntie; profylactische antibiotica; G-CSF bij CGD

Hoe een genoomtest ICOSLG leest

posities in ICOSLG waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

2 daarvan (100%) vallen in gebieden die korte reads moeilijk vinden.

Low mappability (2 posities)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
Segmental duplications (2 posities)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Een volledig genoom dekt alle 18 kb van ICOSLG, inclusief introns, en niet alleen de 7,1 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan ICOSLG

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die ICOSLG kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of the immune system

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Abnormality of head or neck

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). ICOSLG-gen: inducible T cell costimulator ligand. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/icoslg

Vancouver

Dante Labs. ICOSLG-gen: inducible T cell costimulator ligand [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/icoslg

Eén test. Een leven lang antwoorden.