TNFRSF13B

Gecureerde rapporten over dit gen

• Common Variable Immunodeficiency (monogene CVID)

  • Common variable immunodeficiency

    Laag IgG met laag IgA en/of IgM en een slechte reactie op vaccinaties; vormen met één gen omvatten NFKB1, NFKB2, ICOS, CD19, CD81, CR2, IKZF1, IRF2BP2, SEC61A1 en TNFRSF13B (TACI).

    • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
    • 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

    Wat weten verandert

    Vervanging met immunoglobulinen en vroege behandeling van infecties zijn standaard. Een genetische oorzaak kan u helpen bij de controle op auto-immuniteit, lymfoom en longziekte, en sommige vormen (zoals LRBA-deficiëntie) reageren op gerichte therapie.

Bredere groeperingen

• Overige aangeboren immuunstoornissen

  • Aangeboren immuundeficiëntie

    Een van 114 genen die hiermee verband houden

    Erfelijke aandoeningen van het immuunsysteem die worden veroorzaakt door veranderingen in één gen en die invloed hebben op hoe het lichaam infecties bestrijdt of ontstekingen reguleert.

    • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
    • 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
  • Immuundeficiëntieziekte

    Een van 170 genen die hiermee verband houden

    Ziekte waarbij er een tekort of defect is in de mechanismen van de immuniteit, zowel cellulair als humoraal.

    • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
    • 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

    Wat weten verandert

    HSCT bij SCID en ernstige PID's; immunoglobulinevervangende therapie (IVIG/SCIG) bij antilichaamdeficiënties; leniolisib (Joenja, FDA 2023) bij APDS; genetherapie bij ADA-SCID; abatacept bij CTLA4- of LRBA-deficiëntie; profylactische antibiotica; G-CSF bij CGD

Opbouw van TNFRSF13B

Exonen vormen 1,4 kb van de 33 kb van het gen; 882 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TNFRSF13B leest

Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld

• CD19CD19 moleculeDeelt 3 aandoeningen
• CR2complement C3d receptor 2Deelt 3 aandoeningen
• ICOSinducible T cell costimulatorDeelt 3 aandoeningen
• IKZF1IKAROS family zinc finger 1Deelt 3 aandoeningen
• IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Deelt 3 aandoeningen
• LRBALPS responsive beige-like anchor proteinDeelt 3 aandoeningen
• NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1Deelt 3 aandoeningen
• NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Deelt 3 aandoeningen
• SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1Deelt 3 aandoeningen
• AICDAactivation induced cytidine deaminaseDeelt 2 aandoeningen
• ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Deelt 2 aandoeningen
• BCL10BCL10 immune signaling adaptorDeelt 2 aandoeningen

Kenmerken gekoppeld aan TNFRSF13B

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TNFRSF13B kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

• HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
• MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
• GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
• De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
• ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
• De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
• Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren