Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

DAGLA

diacylglycerol lipase alpha

Samenvatting

Cytogenetische locatie
11q12.2
Coördinaten
Chromosoom 11: 61.680.391–61.747.001 (GRCh38)
Exons
20 exons over 66,6 kb
Eiwit
1.042 aminozuren
Ook bekend als
KIAA0659, NSDDR, DAGLALPHA
Eerdere symbolen
C11orf11
MANE Select-transcript
ENST00000257215.10NM_006133.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest DAGLA nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van DAGLA

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 11, met een haakje waar DAGLA zich bevindt. DAGLA en 26 genen in de buurt op chromosoom 11, van 61.213.696 tot 62.213.695.Chromosoom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbPGA4: 61.222.347–61.231.694, voorwaartse-strengPGA4PGA5: 61.241.175–61.251.444, voorwaartse-strengPGA5VWCE: 61.255.672–61.295.553, omgekeerde-strengVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, omgekeerde-strengDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, voorwaartse-strengTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, omgekeerde-strengCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, voorwaartse-strengTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, voorwaartse-strengTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, omgekeerde-strengCPSF7: 61.429.220–61.485.822, voorwaartse-strengSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, voorwaartse-strengSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, voorwaartse-strengSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, voorwaartse-strengLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, omgekeerde-strengSYT7DAGLA: 61.680.391–61.747.001, voorwaartse-strengDAGLAMYRF: 61.752.593–61.788.518, voorwaartse-strengMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, omgekeerde-strengTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, voorwaartse-strengFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, voorwaartse-strengFADS1: 61.799.624–61.829.318, omgekeerde-strengFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, omgekeerde-strengFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, omgekeerde-strengRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, voorwaartse-strengBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, omgekeerde-strengFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, voorwaartse-strengINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, voorwaartse-strengSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, voorwaartse-strengSCGB2A1Diagram van DAGLA: 20 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 11Exon 20: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 61.680.391–61.680.504, 114 basenExon 2: 61.720.112–61.720.250, 139 basenExon 3: 61.720.679–61.720.890, 212 basenExon 4: 61.722.859–61.722.960, 102 basenExon 5: 61.723.434–61.723.572, 139 basenExon 6: 61.725.995–61.726.082, 88 basenExon 7: 61.728.153–61.728.287, 135 basenExon 8: 61.728.931–61.729.008, 78 basenExon 9: 61.731.317–61.731.441, 125 basenExon 10: 61.734.849–61.735.002, 154 basenExon 11: 61.735.561–61.735.644, 84 basenExon 12: 61.735.739–61.735.816, 78 basenExon 13: 61.736.270–61.736.350, 81 basenExon 14: 61.737.182–61.737.324, 143 basenExon 15: 61.737.687–61.737.755, 69 basenExon 16: 61.738.135–61.738.207, 73 basenExon 17: 61.739.465–61.739.661, 197 basenExon 18: 61.740.463–61.740.592, 130 basenExon 19: 61.741.162–61.741.349, 188 basenExon 20: 61.743.532–61.747.001, 3.470 basen151015205′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 5,8 kb van de 66,6 kb van het gen; 3.129 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest DAGLA leest

1

positie in DAGLA waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 66,6 kb van DAGLA, inclusief introns, en niet alleen de 5,8 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan DAGLA

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die DAGLA kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). DAGLA-gen: diacylglycerol lipase alpha. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dagla

Vancouver

Dante Labs. DAGLA-gen: diacylglycerol lipase alpha [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dagla

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen