Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Nutrigenetica

Nutrigenetica

Twaalf genetische locaties verspreid over vier hoofdstukken, die laten zien hoe uw genoom bepaalt hoe u eet, opneemt en verwerkt, van cafeïne en alcohol tot vitamines, vetten en smaak.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

De 12 eigenschappen die we analyseren

Energie & eetlust

De signalen die bepalen hoe uw lichaam stimulerende middelen verwerkt en hoe het uw honger aanvoelt: de afbraak van cafeïne en het eetlustcircuit bij FTO.

  • Eetlust & vetreactie

    FTO bevindt zich in het locus dat het vaakst is gerepliceerd in verband met obesitas in het genoom. Ondanks de naam is het mechanisme neurologisch: varianten hier beïnvloeden de eetlustsignalering en het verzadigingsgevoel in de hypothalamus, niet direct de vetopslag.

    Mogelijke resultaten: Lagere genetische aanleg · Matige aanleg · Hogere aanleg

  • Cafeïnestofwisseling

    CYP1A2 bepaalt hoe snel uw lever cafeïne afbreekt. Snelle afbrekers verwerken het in ongeveer vier uur; langzame afbrekers kunnen er meer dan acht uur over doen. Dat betekent dat een espresso in de middag om middernacht nog actief kan zijn in uw lichaam.

    Mogelijke resultaten: Langzame afbreker · Gemiddelde afbreker · Snelle afbreker

Alcoholstofwisseling

De tweestapsenzymroute die alcohol omzet in acetaldehyde en dat vervolgens afbreekt, en de varianten die bepalen hoe comfortabel uw lichaam een drankje verwerkt.

  • Afbraak van acetaldehyde

    ALDH2 breekt acetaldehyde af, het giftige tussenproduct dat ontstaat wanneer de lever alcohol afbreekt. De rs671 A-variant vermindert de enzymactiviteit sterk, waardoor acetaldehyde zich bij elk drankje ophoopt. Deze polymorfie is van groot klinisch belang bij mensen van Oost-Aziatische afkomst.

    Mogelijke resultaten: Efficiënte afbraak · Verminderde afbraak · Nagenoeg afwezige afbraak

  • Snelheid van alcoholafbraak

    ADH1B katalyseert de eerste stap van de alcoholstofwisseling: de oxidatie van ethanol tot acetaldehyde. Varianten op positie 48 (His48Leu, His48Arg, His48Pro) coderen voor enzymen die sneller werken, waardoor na het drinken sneller acetaldehyde ontstaat. De snelle ophoping van dit giftige tussenproduct veroorzaakt een aversieve reactie (blozen, misselijkheid en ongemak) die sterk beschermt tegen overmatig drinken en alcoholafhankelijkheid.

    Mogelijke resultaten: Typische stofwisseling · Snellere eerste passage · Snelle eerste passage

Vitamines & mineralen

Hoe efficiënt uw cellen vitamine D, foliumzuur en ijzer transporteren, activeren en erop reageren: de micronutriënten waarbij het genotype uw uitgangspunt bepaalt.

  • Reactie op vitamine D

    Deze VDR-variant (BsmI) bevindt zich in intron 8, aan het 3'-uiteinde van het vitamine-D-receptorgen, en beïnvloedt de stabiliteit van het VDR-mRNA en de expressie ervan. De vitamine-D-receptor bemiddelt vrijwel alle biologische effecten van vitamine D, van botmineralisatie en calciumregulatie tot de werking van het immuunsysteem. De hoeveelheid en activiteit van het receptoreiwit zelf bepalen mede hoe effectief het circulerende vitamine D in de doelweefsels werkt.

    Mogelijke resultaten: Hogere receptoractiviteit · Gemiddelde activiteit · Lagere receptoractiviteit

  • Vitamine D-transport

    GC codeert voor het vitamine D-bindend eiwit (DBP), de drager die vitamine D door de bloedbaan vervoert. Het G-allel (minder vaak voorkomend, ongeveer 27% frequentie) gaat samen met lagere DBP-waarden en is een van de sterkste veelvoorkomende genetische factoren voor circulerend 25(OH)D, onafhankelijk van zonlicht of supplementen.

    Mogelijke resultaten: Hogere draagstofniveaus · Gemiddelde draagstofniveaus · Lagere draagstofniveaus

  • Foliumzuur en homocysteïne

    MTHFR (methyleentetrahydrofolaatreductase) zet foliumzuur om in de actieve methylvorm die het lichaam gebruikt om homocysteïne af te breken en DNA-methylering te ondersteunen. De variant op positie 677 codeert voor een temperatuurgevoelig enzym met verminderde activiteit; dit is het sterkst merkbaar wanneer de inname van foliumzuur uit de voeding laag is.

    Mogelijke resultaten: Volledige enzymactiviteit · Licht verminderde activiteit · Verminderde activiteit

  • IJzeroverlading (C282Y)

    De HFE C282Y-substitutie verstoort het eiwit dat de darm het signaal geeft om de ijzeropname te beperken wanneer de voorraden voldoende zijn. Het is de voornaamste genetische oorzaak van erfelijke hemochromatose: ijzer kan jarenlang ongemerkt ophopen in organen die er niet voor zijn bedoeld. Het referentie-allel G is het oorspronkelijke wildtype; het alternatieve allel A draagt de ziekteveroorzakende mutatie.

    Mogelijke resultaten: Geen ziekteveroorzakende variant · Draagster/drager (één kopie) · Homozygoot (hoog risico)

  • Ijzeropname (H63D)

    HFE H63D is een missense-variant waarbij histidine op positie 63 wordt vervangen door asparaginezuur; deze verstoort de ijzerdetectie enigszins. Op zichzelf veroorzaakt deze variant zelden ijzerstapeling, maar wanneer deze samen met C282Y wordt overgeërfd (samengestelde heterozygotie), kan de ijzeropname matig toenemen en het klinische risico licht verhogen.

    Mogelijke resultaten: Standaard ijzerregulatie · Eén HFE-variant · Twee HFE-varianten

Voeding, vetten en smaak

Lactosetolerantie, de omzetting van plantaardige vetten in omega-3-vetzuren die uw lichaam gebruikt, en de bittere-smaakreceptor die bepaalt wat u van nature kiest.

  • Lactosetolerantie

    Een variant in MCM6, nabij het lactasegen LCT, bepaalt of de productie van lactase na de kindertijd blijft bestaan of afneemt; dit is het oorspronkelijke patroon in het grootste deel van de wereld. Of zuivel goed bij u past, heeft een aanzienlijke genetische component.

    Mogelijke resultaten: Waarschijnlijk lactose-intolerant · Gedeeltelijke tolerantie · Lactase-persistent

  • Omega-3-omzetting

    FADS1 codeert voor een enzym dat de snelheid bepaalt waarmee kortketen-omega-3 uit planten (ALA) wordt omgezet in de langketen-vetzuren EPA en DHA, die uw hersenen, hart en immuunsysteem daadwerkelijk gebruiken. Deze omzettingsefficiëntie varieert sterk tussen personen en wordt beïnvloed door regulatorische varianten die de FADS1-expressie sturen. De variant rs174537 is een intronische regulatorische locatie die de FADS1-activiteit moduleert.

    Mogelijke resultaten: Efficiënte omzetter · Gemiddelde omzetting · Minder efficiënte omzetting

  • Gevoeligheid voor bitter smaak

    TAS2R38 codeert voor een bittere-smaakreceptor die op de tong en in de darmen en luchtwegen voorkomt. Het PAV-haplotype (proline-alanine-valine) bepaalt een verhoogde gevoeligheid voor bittere stoffen, zoals glucosinolaten in kruisbloemigen, cafeïne, hop en andere fenolverbindingen. Het AVI-haplotype (alanine-valine-isoleucine) gaat gepaard met een verminderde gevoeligheid voor deze stoffen.

    Mogelijke resultaten: Niet-bittere proever · Gemiddelde gevoeligheid · Sterke bittere proever

Referenties

  1. dbSNP reference SNP record (rs762551). NCBI dbSNP
  2. Cornelis et al., 2006. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA
  3. Brooks et al., 2009. The alcohol flushing response: an unrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS Medicine
  4. dbSNP reference SNP record (rs671). NCBI dbSNP
  5. dbSNP reference SNP record (rs1229984). NCBI dbSNP
  6. Edenberg HJ, 2007. The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants. Alcohol Research & Health
  7. Uitterlinden et al., 2004. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms. Gene
  8. dbSNP reference SNP record (rs1544410). NCBI dbSNP
  9. Wang et al., 2010. Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study. The Lancet
  10. dbSNP reference SNP record (rs2282679). NCBI dbSNP
  11. Frosst et al., 1995. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nature Genetics
  12. dbSNP reference SNP record (rs1801133). NCBI dbSNP
  13. Feder et al., 1996. A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis. Nature Genetics
  14. dbSNP reference SNP record (rs1800562). NCBI dbSNP
  15. dbSNP reference SNP record (rs1799945). NCBI dbSNP
  16. Gochee PA, Powell LW, Cullen DJ, Du Sart D, Rossi E, Olynyk JK, 2002. A population-based study of the biochemical and clinical expression of the H63D hemochromatosis mutation. Gastroenterology
  17. Enattah et al., 2002. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nature Genetics
  18. dbSNP reference SNP record (rs4988235). NCBI dbSNP
  19. dbSNP reference SNP record (rs174537). NCBI dbSNP
  20. Ameur et al., 2012. Genetic adaptation of fatty-acid metabolism: a human-specific haplotype increasing the biosynthesis of long-chain omega-3 and omega-6 fatty acids. American Journal of Human Genetics
  21. dbSNP reference SNP record (rs713598). NCBI dbSNP
  22. Kim et al., 2003. Positional cloning of the human quantitative trait locus underlying taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Science

Meer reports

Alles uit de Genome Test →

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen