Gen
FERMT3
FERM domain containing kindlin 3
- HGNC 23151(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000149781(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 83706(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 11q13.1
- Coördinaten
- Chromosoom 11: 64.206.721–64.223.891 (GRCh38)
- Exons
- 15 exons over 17,2 kb
- Eiwit
- 663 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal recessief
- Ook bekend als
- URP2, KIND3, MIG2B, MGC10966, UNC112C
- MANE Select-transcript
- ENST00000345728.10NM_031471.6
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees FERMT3 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Leukocytaire adhesiedeficiëntie
- Autosomaal recessief
Verminderde hechting van witte bloedcellen door veranderingen in beide kopieën van ITGB2, SLC35C1 of FERMT3.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Ernstige vormen worden behandeld met een stamceltransplantatie; type 2 kan reageren op oraal fucose, en antibioticaprofylaxe en tandheelkundige zorg verminderen infecties.
Osteopetrose
Osteopetrose, ook bekend als marmerbotziekte, is een beschrijvende term voor een groep zeldzame, erfelijke aandoeningen van het skelet die worden gekenmerkt door een verhoogde botdichtheid op röntgenfoto's.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Overerving
- Autosomaal recessief
- Er is een veranderde kopie van elke ouder nodig. Met één bent u drager en meestal niet aangedaan. Wanneer beide ouders dragers zijn, heeft elk kind een kans van één op vier om er twee te erven.
Opbouw van FERMT3
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,5 kb van de 17,2 kb van het gen; 1.992 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest FERMT3 leest
20
posities in FERMT3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 17,2 kb van FERMT3, inclusief introns, en niet alleen de 2,5 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan FERMT3
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die FERMT3 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). FERMT3-gen: FERM domain containing kindlin 3. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fermt3
Dante Labs. FERMT3-gen: FERM domain containing kindlin 3 [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fermt3
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken