Požymis
Liver spots
Klinikinis pavadinimas: Multiple lentigines
Presence of an unusually high number of lentigines (singular: lentigo), which are flat, tan to brown oval spots.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Liver spots, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Liver spots
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Liver spots. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Visada | 4 ligose |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Visada | 2 ligose |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Visada | 1 ligoje |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Visada | 3 ligose |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Visada | 1 ligoje |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Visada | 2 ligose |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KITLGKIT ligand | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites