Znak

Liver spots

Klinický název: Multiple lentigines

Presence of an unusually high number of lentigines (singular: lentigo), which are flat, tan to brown oval spots.

HPO HP:0001003

Tělesný systém: Abnormality of the integument

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-lentigines.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Liver spots i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Liver spots

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Liver spots vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Vždy	U 4 onemocnění
DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase	Vždy	U 2 onemocnění
GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4	Vždy	U 1 onemocnění
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Vždy	U 3 onemocnění
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Vždy	U 1 onemocnění
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Vždy	U 2 onemocnění
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Velmi často (80–99 %)	U 3 onemocnění
STK11serine/threonine kinase 11	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PORCNporcupine O-acyltransferase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
KITLGKIT ligand	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Hyperpigmented skin patches

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.