Piirre

Liver spots

Kliininen nimi: Multiple lentigines

Presence of an unusually high number of lentigines (singular: lentigo), which are flat, tan to brown oval spots.

HPO HP:0001003

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the integument

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-lentigines.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Liver spots-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Liver spots

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Liver spots esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Aina	4 sairaudessa
DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase	Aina	2 sairaudessa
GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4	Aina	1 sairaudessa
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Aina	3 sairaudessa
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Aina	1 sairaudessa
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Aina	2 sairaudessa
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Hyvin usein (80–99%)	3 sairaudessa
STK11serine/threonine kinase 11	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PORCNporcupine O-acyltransferase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KITLGKIT ligand	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Hyperpigmented skin patches

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.