Egenskap
Liver spots
Kliniskt namn: Multiple lentigines
Presence of an unusually high number of lentigines (singular: lentigo), which are flat, tan to brown oval spots.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Liver spots, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Liver spots
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Liver spots förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Alltid | I 4 tillstånd |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Alltid | I 2 tillstånd |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Alltid | I 3 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KITLGKIT ligand | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor