Træk

Liver spots

Klinisk navn: Multiple lentigines

Presence of an unusually high number of lentigines (singular: lentigo), which are flat, tan to brown oval spots.

HPO HP:0001003

Kropssystem: Abnormality of the integument

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-lentigines.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Liver spots, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

17 gener knyttet til Liver spots

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Liver spots ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Altid	I 4 tilstande
DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase	Altid	I 2 tilstande
GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4	Altid	I 1 tilstand
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Altid	I 3 tilstande
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Altid	I 1 tilstand
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Altid	I 2 tilstande
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Meget ofte (80–99 %)	I 3 tilstande
STK11serine/threonine kinase 11	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PORCNporcupine O-acyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KITLGKIT ligand	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Hyperpigmented skin patches

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.