Egenskap

Liver spots

Klinisk navn: Multiple lentigines

Presence of an unusually high number of lentigines (singular: lentigo), which are flat, tan to brown oval spots.

HPO HP:0001003

Kroppssystem: Abnormality of the integument

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-lentigines.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Liver spots, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

17 gener knyttet til Liver spots

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Liver spots forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Alltid	I 4 tilstander
DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase	Alltid	I 2 tilstander
GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4	Alltid	I 1 tilstand
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Alltid	I 3 tilstander
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Alltid	I 1 tilstand
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Alltid	I 2 tilstander
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
STK11serine/threonine kinase 11	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PORCNporcupine O-acyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KITLGKIT ligand	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Hyperpigmented skin patches

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.