Požymis
Meconium ileus
Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Meconium ileus in neonates
- Kūno sistema
- Abnormality of the digestive system
Share this page
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/meconium-ileus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Meconium ileus, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Alpha-1 Antitrypsin DeficiencyReads 1 of these genesSERPINA1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 2 of these genesGUCY2CSLC9A3About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
Show 6 more reports
- HemochromatosisReads 1 of these genesHFEAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesGCLCAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesKCNN4About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSLC18A3About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Meconium ileus, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test22 genų susiję su Meconium ileus
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Meconium ileus. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| GUCY2Cguanylate cyclase 2C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EDNRAendothelin receptor type A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HFEhomeostatic iron regulator | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| STX1Asyntaxin 1A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
