Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Meconium ileus

Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.

HPO HP:0004401

Samenvatting

Ook bekend als
Meconium ileus in neonates
Lichaamssysteem
Abnormality of the digestive system

22 genen gekoppeld aan Meconium ileus

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Meconium ileus voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
GUCY2Cguanylate cyclase 2CVaak (30–79%)In 1 aandoening
SLC18A3solute carrier family 18 member A3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Soms (5–29%)In 1 aandoening
CFTRCF transmembrane conductance regulatorSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
CLCA4chloride channel accessory 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
DCTN4dynactin subunit 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
EDNRAendothelin receptor type ASoms (5–29%)In 1 aandoening
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
HFEhomeostatic iron regulatorSoms (5–29%)In 1 aandoening
HMOX1heme oxygenase 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
MIFmacrophage migration inhibitory factorSoms (5–29%)In 1 aandoening
SERPINA1serpin family A member 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Soms (5–29%)In 1 aandoening
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Soms (5–29%)In 1 aandoening
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Soms (5–29%)In 1 aandoening
STX1Asyntaxin 1ASoms (5–29%)In 1 aandoening
TGFB1transforming growth factor beta 1Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
FCGR2AFc gamma receptor IIaNiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Mechanical ileus

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen