Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Meconium ileus

Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.

HPO HP:0004401

Podsumowanie

Znana także jako
Meconium ileus in neonates
Układ organizmu
Abnormality of the digestive system

22 genów powiązanych z Meconium ileus

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Meconium ileus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
GUCY2Cguanylate cyclase 2CCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
SLC18A3solute carrier family 18 member A3Często (30–79%)W 1 chorobie
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CFTRCF transmembrane conductance regulatorCzasami (5–29%)W 2 chorobach
CLCA4chloride channel accessory 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DCTN4dynactin subunit 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EDNRAendothelin receptor type ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitCzasami (5–29%)W 1 chorobie
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HFEhomeostatic iron regulatorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HMOX1heme oxygenase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MIFmacrophage migration inhibitory factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SERPINA1serpin family A member 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
STX1Asyntaxin 1ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
TGFB1transforming growth factor beta 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
FCGR2AFc gamma receptor IIaNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Mechanical ileus

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test