Znak
Meconium ileus
Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Meconium ileus in neonates
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Meconium ileus, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Meconium ileus
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Meconium ileus vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GUCY2Cguanylate cyclase 2C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů