İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Meconium ileus

Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.

HPO HP:0004401

Özet

Diğer adları
Meconium ileus in neonates
Vücut sistemi
Abnormality of the digestive system

Meconium ileus ile ilişkili 22 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Meconium ileus özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
GUCY2Cguanylate cyclase 2CSık (%30–79)1 durumda
SLC18A3solute carrier family 18 member A3Sık (%30–79)1 durumda
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Bazen (%5–29)1 durumda
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Bazen (%5–29)1 durumda
CFTRCF transmembrane conductance regulatorBazen (%5–29)2 durumda
CLCA4chloride channel accessory 4Bazen (%5–29)1 durumda
DCTN4dynactin subunit 4Bazen (%5–29)1 durumda
EDNRAendothelin receptor type ABazen (%5–29)1 durumda
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitBazen (%5–29)1 durumda
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Bazen (%5–29)1 durumda
HFEhomeostatic iron regulatorBazen (%5–29)1 durumda
HMOX1heme oxygenase 1Bazen (%5–29)1 durumda
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Bazen (%5–29)1 durumda
MIFmacrophage migration inhibitory factorBazen (%5–29)1 durumda
SERPINA1serpin family A member 1Bazen (%5–29)1 durumda
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Bazen (%5–29)1 durumda
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Bazen (%5–29)1 durumda
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Bazen (%5–29)1 durumda
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Bazen (%5–29)1 durumda
STX1Asyntaxin 1ABazen (%5–29)1 durumda
TGFB1transforming growth factor beta 1Bazen (%5–29)2 durumda
FCGR2AFc gamma receptor IIaKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Mechanical ileus

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al