Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Meconium ileus

Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.

HPO HP:0004401

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Meconium ileus in neonates
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the digestive system

22 γονίδια που συνδέονται με το Meconium ileus

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Meconium ileus. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
GUCY2Cguanylate cyclase 2CΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC18A3solute carrier family 18 member A3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CFTRCF transmembrane conductance regulatorΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
CLCA4chloride channel accessory 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DCTN4dynactin subunit 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EDNRAendothelin receptor type AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HFEhomeostatic iron regulatorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HMOX1heme oxygenase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MIFmacrophage migration inhibitory factorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SERPINA1serpin family A member 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
STX1Asyntaxin 1AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TGFB1transforming growth factor beta 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
FCGR2AFc gamma receptor IIaΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Mechanical ileus

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας