Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Meconium ileus

Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.

HPO HP:0004401

Sammendrag

Også kalt
Meconium ileus in neonates
Kroppssystem
Abnormality of the digestive system

22 gener knyttet til Meconium ileus

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Meconium ileus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
GUCY2Cguanylate cyclase 2COfte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC18A3solute carrier family 18 member A3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CFTRCF transmembrane conductance regulatorNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
CLCA4chloride channel accessory 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DCTN4dynactin subunit 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
EDNRAendothelin receptor type ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HFEhomeostatic iron regulatorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HMOX1heme oxygenase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MIFmacrophage migration inhibitory factorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SERPINA1serpin family A member 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
STX1Asyntaxin 1ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TGFB1transforming growth factor beta 1Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
FCGR2AFc gamma receptor IIaIkke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Mechanical ileus

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test