Træk
Meconium ileus
Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.
Resumé
- Også kaldet
- Meconium ileus in neonates
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Meconium ileus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Meconium ileus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Meconium ileus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GUCY2Cguanylate cyclase 2C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger