Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Meconium ileus

Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.

HPO HP:0004401

Kokkuvõte

Teised nimetused
Meconium ileus in neonates
Kehasüsteem
Abnormality of the digestive system

22 geeni on seotud tunnusega Meconium ileus

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Meconium ileus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
GUCY2Cguanylate cyclase 2CSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
SLC18A3solute carrier family 18 member A3Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CFTRCF transmembrane conductance regulatorMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
CLCA4chloride channel accessory 4Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DCTN4dynactin subunit 4Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EDNRAendothelin receptor type AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HFEhomeostatic iron regulatorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HMOX1heme oxygenase 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MIFmacrophage migration inhibitory factorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SERPINA1serpin family A member 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
STX1Asyntaxin 1AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TGFB1transforming growth factor beta 1Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
FCGR2AFc gamma receptor IIaPole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Mechanical ileus

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test