Merkmal
Meconium ileus
Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Meconium ileus in neonates
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Meconium ileus, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Meconium ileus verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Meconium ileus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GUCY2Cguanylate cyclase 2C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRAendothelin receptor type A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen