Tratto
Meconium ileus
Obstruction of the intestine due to abnormally thick meconium.
Riepilogo
- Detto anche
- Meconium ileus in neonates
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test22 geni collegati a Meconium ileus
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Meconium ileus. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GUCY2Cguanylate cyclase 2C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCTN4dynactin subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EDNRAendothelin receptor type A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMOX1heme oxygenase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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