Požymis
Diffuse cerebellar atrophy
Diffuse unlocalised atrophy affecting the cerebellum.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Diffuse cerebellar atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test22 genų susiję su Diffuse cerebellar atrophy
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Diffuse cerebellar atrophy. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CAMLGcalcium modulating ligand | Visada | 1 ligoje |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TXN2thioredoxin 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KIF1Akinesin family member 1A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RNF113Aring finger protein 113A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BTDbiotinidase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites