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Gène

KERA

keratocan

Résumé

Localisation cytogénétique
12q21.33
Coordonnées
Chromosome 12 : 91 050 491–91 058 024 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 7,5 kb
Protéine
352 acides aminés
Aussi appelé
SLRR2B
Symboles précédents
CNA2
Transcrit MANE Select
ENST00000266719.4NM_007035.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore KERA. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de KERA

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 12, avec un crochet à l'emplacement de KERA. KERA et 4 gènes à proximité sur le chromosome 12, de 90 554 258 à 91 554 257.Chromosome 1212q21.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3390,6 Mb90,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 MbCCER1 : 90 905 622–90 955 176, brin inverseCCER1EPYC : 90 963 682–91 005 026, brin inverseEPYCKERA : 91 050 491–91 058 024, brin inverseKERALUM : 91 102 526–91 111 682, brin inverseLUMDCN : 91 140 484–91 183 217, brin inverseDCNSchéma de KERA : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 12Exon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 5 sites connus associés à une maladieExon 3 : 91 050 491–91 051 518, 1 028 basesExon 2 : 91 055 396–91 056 289, 894 basesExon 1 : 91 057 744–91 058 024, 281 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,2 kb sur les 7,5 kb du gène ; 1 059 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit KERA

6

positions dans KERA où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 7,5 kb de KERA, introns compris, et pas seulement les 2,2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KERA : keratocan. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/kera

Vancouver

Dante Labs. Gène KERA : keratocan [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/kera

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