Trait
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Résumé
- Aussi appelé
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Inappropriate crying
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inappropriate crying est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| GALCgalactosylceramidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXG1forkhead box G1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF15kinesin family member 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NTNG1netrin G1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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