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Trait

Hand apraxia

Inability to perform purposeful (learned) movements with the hand upon command, even though the command is understood and there is a willingness to perform the movement. Hand apraxia includes the inability to grasp, pick up, and hold large and small objects.

HPO HP:0032588

Résumé

Aussi appelé
Lack of purposeful hand use
Système corporel
Abnormality of the nervous system

6 gènes associés à Hand apraxia

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hand apraxia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MECP2methyl-CpG binding protein 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
NTNG1netrin G1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ASouvent (30–79 %)Dans 1 affection
PLP1proteolipid protein 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Apraxia

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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