Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

GPX4

glutathione peroxidase 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 19: 1 103 994–1 106 779 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 2,8 kb
Valk
197 aminohapet
Tuntud ka kui
PHGPx, MCSP
MANE Select transkript
ENST00000354171.13NM_002085.5
Lookuse tüüp
gene with protein product

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni GPX4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas GPX4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub GPX4. GPX4 ja sellele lähedal asuvad 49 geeni kromosoomil 19, vahemikus 605 387 kuni 1 605 386.Kromosoom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 MbHCN2: 589 881–617 159, otsene ahelHCN2POLRMT: 617 168–633 619, pöördne ahelPOLRMTFGF22: 639 879–644 373, otsene ahelFGF22RNF126: 647 526–663 336, pöördne ahelRNF126FSTL3: 676 366–683 793, otsene ahelFSTL3PRSS57: 685 546–695 498, pöördne ahelPRSS57PALM: 708 906–748 329, otsene ahelPALMMISP: 748 404–764 363, otsene ahelMISPPTBP1: 797 075–812 327, otsene ahelPLPPR3: 810 908–822 619, pöördne ahelAZU1: 825 097–832 018, otsene ahelAZU1PRTN3: 840 999–848 255, otsene ahelPRTN3ELANE: 850 951–856 247, otsene ahelELANECFD: 859 426–869 492, otsene ahelCFDMED16: 867 630–893 222, pöördne ahelMED16R3HDM4: 896 503–913 245, pöördne ahelR3HDM4KISS1R: 917 287–921 005, otsene ahelKISS1RARID3A: 924 528–975 939, otsene ahelARID3AWDR18: 984 248–998 438, otsene ahelWDR18GRIN3B: 1 000 419–1 009 732, otsene ahelGRIN3BTMEM259: 1 009 615–1 021 270, pöördne ahelTMEM259CNN2: 1 026 270–1 039 077, otsene ahelCNN2ABCA7: 1 039 997–1 065 572, otsene ahelABCA7ARHGAP45: 1 065 923–1 087 829, otsene ahelARHGAP45POLR2E: 1 085 104–1 095 486, pöördne ahelPOLR2EGPX4: 1 103 994–1 106 779, otsene ahelGPX4SBNO2: 1 107 634–1 174 295, pöördne ahelSBNO2STK11: 1 177 558–1 228 431, otsene ahelSTK11CBARP: 1 228 282–1 239 465, pöördne ahelCBARPATP5F1D: 1 241 734–1 244 828, otsene ahelATP5F1DMIDN: 1 248 316–1 259 145, otsene ahelMIDNCIRBP: 1 259 384–1 274 880, otsene ahelCIRBPFAM174C: 1 275 509–1 279 244, otsene ahelFAM174C: 1 276 021–1 279 244, otsene ahelEFNA2: 1 285 873–1 301 431, otsene ahelPWWP3A: 1 354 293–1 378 434, otsene ahelPWWP3ANDUFS7: 1 383 527–1 395 590, otsene ahelNDUFS7GAMT: 1 397 026–1 401 731, pöördne ahelGAMTDAZAP1: 1 407 533–1 435 687, otsene ahelDAZAP1RPS15: 1 438 149–1 440 508, otsene ahelRPS15APC2: 1 446 302–1 473 244, otsene ahelAPC2C19orf25: 1 461 143–1 479 565, pöördne ahelC19orf25PCSK4: 1 481 428–1 490 752, pöördne ahelPCSK4REEP6: 1 491 016–1 497 928, otsene ahelREEP6ADAMTSL5: 1 503 045–1 513 604, pöördne ahelPLK5: 1 507 978–1 536 046, otsene ahelMEX3D: 1 554 672–1 568 352, pöördne ahelMEX3DMBD3: 1 573 596–1 592 911, pöördne ahelMBD3: 1 578 339–1 605 445, pöördne ahelUQCR11: 1 593 987–1 605 500, pöördne ahelUQCR11GPX4 skeem: 7 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 1 103 994–1 104 127, 134 alustEkson 2: 1 105 186–1 105 280, 95 alustEkson 3: 1 105 366–1 105 510, 145 alustEkson 4: 1 105 658–1 105 809, 152 alustEkson 5: 1 106 242–1 106 266, 25 alustEkson 6: 1 106 400–1 106 459, 60 alustEkson 7: 1 106 540–1 106 779, 240 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,9 kb kogupikkusega 2,8 kb; neist 594 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse GPX4

4

kohad geenis GPX4, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni GPX4 2,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). GPX4 geen: glutathione peroxidase 4. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/gpx4

Vancouver

Dante Labs. GPX4 geen: glutathione peroxidase 4 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/gpx4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test