Trait
Malar rash
An erythematous (red), flat facial rash that affects the skin in the malar area (over the cheekbones) and extends over the bridge of the nose.
Résumé
- Aussi appelé
- Butterfly rash, Cheekbone rash
- Système corporel
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test39 gènes associés à Malar rash
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Malar rash est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Toujours | Dans 1 affection |
| C1QBcomplement C1q B chain | Toujours | Dans 1 affection |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDCD1programmed cell death 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLR7toll like receptor 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CBScystathionine beta-synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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