Piirre

Colon perforation

A hole (perforation) in the wall of the colon.

Tunnetaan myös nimellä: Perforation of the colon
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the digestive system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/colon-perforation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Colon perforation-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Colon perforation

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Colon perforation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
COL3A1collagen type III alpha 1 chain	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ATP7AATPase copper transporting alpha	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ECE1endothelin converting enzyme 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
EDN3endothelin 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
EDNRBendothelin receptor type B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GATA6GATA binding protein 6	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GDNFglial cell derived neurotrophic factor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NRTNneurturin	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RETret proto-oncogene	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SEMA3Csemaphorin 3C	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SEMA3Dsemaphorin 3D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Intestinal perforation

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.