Özellik
Colon perforation
A hole (perforation) in the wall of the colon.
Özet
- Diğer adları
- Perforation of the colon
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Colon perforation, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alColon perforation ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Colon perforation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EDN3endothelin 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EDNRBendothelin receptor type B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA6GATA binding protein 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NRTNneurturin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RETret proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde