Egenskap
Colon perforation
A hole (perforation) in the wall of the colon.
Sammanfattning
- Även kallad
- Perforation of the colon
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/colon-perforation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Colon perforation, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Colon perforation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Colon perforation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDN3endothelin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDNRBendothelin receptor type B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRTNneurturin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor