Træk
Colon perforation
A hole (perforation) in the wall of the colon.
Resumé
- Også kaldet
- Perforation of the colon
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Colon perforation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Colon perforation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Colon perforation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger