Egenskap
Colon perforation
A hole (perforation) in the wall of the colon.
Sammendrag
- Også kalt
- Perforation of the colon
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Colon perforation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Colon perforation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Colon perforation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker