Znak
Colon perforation
A hole (perforation) in the wall of the colon.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Perforation of the colon
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Colon perforation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Colon perforation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Colon perforation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDN3endothelin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRTNneurturin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů