Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Angioedema

Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.

HPO HP:0100665

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormalityAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the integument

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Lue Angioedema-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Angioedema

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Angioedema esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ANGPT1angiopoietin 1Aina1 sairaudessa
KNG1kininogen 1Aina1 sairaudessa
MYOFmyoferlinAina1 sairaudessa
XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2Aina2 sairaudessa
DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3Usein (30–79%)1 sairaudessa
PLCG2phospholipase C gamma 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Joskus (5–29%)2 sairaudessa
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CPN1carboxypeptidase N subunit 1Ei kirjattu1 sairaudessa
F12coagulation factor XIIEi kirjattu1 sairaudessa
HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6Ei kirjattu1 sairaudessa
PLGplasminogenEi kirjattu1 sairaudessa
SERPING1serpin family G member 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Fluid retentionVascular skin abnormality

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports