Egenskap
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Sammendrag
- Også kalt
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Angioedema, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Angioedema
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Angioedema forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KNG1kininogen 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MYOFmyoferlin | Alltid | I 1 tilstand |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F12coagulation factor XII | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLGplasminogen | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker