Trăsătură
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Rezumat
- Denumit și
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Angioedema, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 de gene asociate cu Angioedema
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Angioedema. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KNG1kininogen 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MYOFmyoferlin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| F12coagulation factor XII | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLGplasminogen | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SERPING1serpin family G member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni