Cecha
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Angioedema, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Angioedema
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Angioedema. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KNG1kininogen 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYOFmyoferlin | Zawsze | W 1 chorobie |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F12coagulation factor XII | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLGplasminogen | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni