Özellik
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Özet
- Diğer adları
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/angioedema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAngioedema ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAngioedema ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Angioedema özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KNG1kininogen 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MYOFmyoferlin | Her zaman | 1 durumda |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Her zaman | 2 durumda |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| F12coagulation factor XII | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PLGplasminogen | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SERPING1serpin family G member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde