Znak
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Angioedema, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test13 genů spojených s Angioedema
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Angioedema vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KNG1kininogen 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYOFmyoferlin | Vždy | U 1 onemocnění |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F12coagulation factor XII | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLGplasminogen | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů